Zona vizuală de formare a cuvintelor, conectată la rețeaua responsabilă de limbaj a creierului

Zona vizuală din creier

Celulele Purkinje[ modificare modificare sursă ] Celule Purkinje în cerebelul uman cu portocaliu, de sus în jos: mărire 40X, X și Xcolorate conform metodelor publicate [17] Celulele Purkinje sunt printre cei mai distinctivi neuroni din creier și unul dintre tipurile identificate zona vizuală din creier mai timpuriu.

Acestea au fost descrise pentru prima oară de anatomistul ceh Jan Evangelista Purkyně în Sunt recunoscute după forma arborizațiilor lor dendritice care se ramifică substanțial, însă sunt deosebit de aplatizate într-un plan perpendicular pe foliile cerebeloase.

Așadar, dendritele unei celule Purkinje creează o rețea planară densă, prin care trec fibrele paralele, la unghiuri drepte. Celulele Purkinje recepționează mai multe aferențe decât oricare alt tip de celulă din creier—estimările asupra numărului de spine conținute de o singură celulă Purkinje umană ajung chiar și la După trimiterea de colaterale ce afectează alte părți învecinate ale cortexului, axonii lor ajung adânc în nucleii intracerebeloșiunde fiecare realizează circa 1.

Zona vizuală din creier, Lobul occipital si cortexul vizual - Descoperă

Celulele Purkinje utilizează GABA ca neurotransmițător, exercitând în consecință efecte inhibitorii asupra neuronilor cu care sinapsează. Zona vizuală din creier Purkinje, în mod normal, trimit potențiale de acțiune cu frecvență ridicată până și în lipsa vreunei aferențe sinaptice. În animale docile treze, sunt tipice frecvențe medii în jur de 40 Hz. Succesiunea de vârfuri indică un amestec între ceea ce se numesc vârfuri simple și complexe.

Un vârf simplu reprezintă un singur potențial de acțiune urmat de o perioadă refractară de aproximativ 10 ms; un vârf complex este o secvență stereotipică de potențiale de acțiune cu intervale foarte scurte între vârfuri și amplitudini descrescânde un vârf de debut amplu, succedat de vârfuri secundare, cu amplitudine mai mică. Vârfurile complexe sunt adesea urmate de o pauză de mai multe sute de milisecunde, în timp ce apariția vârfurilor simple este stopată.

O celulă granulară emite doar dendrite, care se termină, fiecare, într-o dilatație numită gheară sau grapă.

Lobul occipital si cortexul vizual

Așadar, informația în starea de activitate a populației de celule granulare este aceeași cu cea din fibrele mușchiforme, însă este înregistrată într-un mod mult mai expansiv. Deoarece celulele granulare sunt așa mici și des îngrămădite, înregistrarea activității vârfurilor lor la animale docile este dificilă, motiv pentru care există prea puține date pentru propunerea de teorii.

zona vizuală din creier ce vede o persoană cu miopie

Cel mai acceptat concept legat de funcția lor a fost propus în de către David Marrcare a sugerat că ar putea codifica combinații ale datelor provenite de la fibrele mușchiforme. Idea este că, dat fiind faptul că fiecare celulă granulară primește aferențe de la fibre mușchiforme, o celulă granulară nu ar răspunde dacă doar una dintre aferențele sale ar fi active, ci, însă, doar dacă mai mult de una ar fi activă. Această schemă de codaj combinatorial i-ar putea permite cerebelului să realizeze distincții mult mai subtile între tiparele de intrare decât ar reuși, singure, fibrele mușchiforme.

În cerebelul uman, numărul total de fibre mușchiforme este estimat a fi circa de milioane. În stratul granular, o fibră mușchiformă generează o serie de dilatații lobuloase numite rozete. Contactul dintre fibrele mușchiforme și celulele granulare are loc în structuri numite glomeruli.

Fiecare glomerul are o rozetă a unei fibre mușchiforme în centru și până la 20 de gheare dendritice ale celulelor granulare în contact cu aceasta. Terminațiile neuronilor Golgi se infiltrează în structură și realizează sinapse inhibitorii cu dendritele celulelor granulare. Întregul ansamblu este înconjurat de o teacă de celule gliale.

Deși oliva inferioară se află în bulbul rahidian și primește aferențe de la măduva spinării, trunchi și cortexul cerebral, eferențele sale se îndreaptă în totalitate spre cerebel.

O fibră cățărătoare emite colaterale către nucleii intracerebeloși înainte de a intra în cortexul cerebelos, unde se divide în circa 10 ramuri terminale, fiecare dintre acestea sinapsând cu o singură celulă Purkinje. Sinapsele fibrei cățărătoare acoperă întreg corpul celular și dendritele proximale; această zonă este lipsită de aferențe provenite de la fibrele paralele.

Contrastul dintre aferențele de la fibrele paralele și cele cățărătoare peste De fapt, funcția fibrelor cățărătoare este cel mai controversat subiect privind cerebelul.

  • Denumirea în latină a creierului mic Controlează motricitatea fină muşchii Echilibru şi coordonare evitarea obiectelor şi împiedicarea căderii Lobul limbic Controlează emoţiile ca fericirea, tristeţea şi dragostea Undele cerebrale Persoană care poartă o cască cu electrozi, utilizată pentru a măsura activitatea creierului.
  • Care sunt zonele din creier care produc culorile pe care noi le vedem

Ambele păreri au fost pe larg argumentate în numeroase publicații. Fiecare punct de vedere pare să fie susținut de un cumul de descoperiri, dar când [cineva] încearcă să combine zona vizuală din creier opinii diferite, o imagine coerentă a funcției fibrelor cățărătoare refuză să apară. Pentru majoritatea cercetătorilor, fibrele cățărătoare semnalizează erori în execuția motoare, ori prin metoda obișnuită de modulare a frecvenței de descărcare, ori ca o singură înștiințare a unui «eveniment neașteptat».

WhatsApp Creierul este cel mai complex organ de care depinde viata, constiinta, somnul si multe alte activitati umane.

Pentru alți cercetători, mesajul este codificat prin gradul de sincronizare în ansamblu și ritmicitate dintr-o populație de fibre cățărătoare. Cu excepția minoră a nucleilor vestibulari din apropiere, sunt singurele surse de eferențe din cerebel. Acești nuclei primesc proiecții colaterale de la fibrele mușchiforme și cățărătoare precum și aferențe inhibitoare de la celulele Purkinje ale cortexului cerebelos.

Fiecare dintre cei patru nuclei dințatglobosemboliform și fastigial comunică cu părți diferite ale creierului și ale cortexului cerebral nucleilor globos și emboliform li se face de-asemenea referire, în mod combinat, sub forma de nucleus interpositus. Nucleul interpositus și fastigial aparțin spinocerebelului.

Nucleu dințat, care în mamifere este mult mai mare decât ceilalți, se prezintă ca un strat subțire cu convoluțiuni de substanță cenușie, comunicând exclusiv cu părțile laterale ale cortexului cerebelos. Lobul floculonodular este singura parte a scoarței cerebeloase care nu trimite proiecții către nucleii profunzi—eferențele sale se îndreaptă, în schimb, spre nucleii vestibulari.

Aceste celule proiectează pe o varietate de arii din afara cerebelului. Printre ele se mai găsesc un număr ceva mai redus de celule mici, care folosesc GABA ca neurotransmițător și proiectează exclusiv pe nucleul olivar inferiorsursa fibrelor cățărătoare. Astfel, proiecție nucleo-olivară asigură un feedback inhibitor pentru a egala proiecția excitatoare a fibrelor cățărătoare asupra nucleilor.

Există dovezi conform cărora fiecare mic roi de celule nucleare proiectează asupra aceluiași roi de celule olivare de la care primesc fibrele cățărătoare aferente. În schimb, o singură celulă nucleară intracerebeloasă primește aferențe de la circa de celule Purkinje tot la pisici.

În anumite moduri, însă, structura cerebelului este compartimentată. Există compartimente mari cunoscute în general ca zone; acestea pot fi împărțite în compartimente mai mici, numite microzone. Dungile generate de zebrine și de alți markeri de compartimentare sunt orientate perpendicular pe foliile cerebeloase—adică sunt înguste pe direcție mediolaterală, însă mult mai late pe direcție longitudinală.

Markeri diferiți generează seturi diferite de dungi, lățimile și lungimile variază în funcție de localizare, însă toate au aceeași formă generală. S-a descoperit că microzonele conțin cam de celule Purkinje fiecare, aranjate într-o fâșie lungă viziunea satului din pc îngustă, orientată perpendicular zona vizuală din creier pliurile corticale.

Ramurile unei fibre cățărătoare în număr de 10, de obicei excită, în mod uzual, celulele Purkinje ce aparțin aceleiași microzone. Mai mult de-atât, neuronii olivari zona vizuală din creier trimit fibre către aceeași microzonă tind să fie cuplați prin joncțiuni gapcare le sincronizează activitatea, cauzând celulele Purkinje dintr-o microzonă să prezinte o activitate a vârfurilor complexe corelată pe o scară de timp de ordinul milisecundelor.

Un astfel de microcomplex include mai multe microzone corticale separate spațial, toate proiectând pe același grup de neuroni intracerebeloși, plus un grup de neuroni olivari cuplați care proiectează pe toate microzonele incluse precum și pe zona nucleară intracerebeloasă. Animalele și zona vizuală din creier cu disfuncții cerebeloase prezintă, în special, probleme cu controlul motor, pe aceeași parte a corpului cu cea a secțiunii de cerebel lezate.

Continuă să fie capabili să genereze activitate motoare, însă își pierd precizia, efectuând mișcări anormale, necoordonate și incorect sincronizate. Un test standard al funcției cerebeloase este încercarea de atingere cu vârful degetului un punct situat la lungime de un braț: o persoană sănătoasă își va mișca degetul pe o traiectorie dreaptă, pe când o persoană cu leziuni cerebeloase și-l va mișca încet și neregulat, cu multiple corectări ale traiectoriei pe parcurs. Deficiențele din cadrul funcțiilor non-motoare sunt mult mai greu de detectat.

Astfel, concluzia generală l-a care s-a ajuns cu decenii în urmă este că funcția de bază a cerebelului este de a calibra forma detaliată a unei mișcări, nu de a le iniția, sau de a decide pe care să le efectueze. Studii folosind imagistica funcțională au arătat activarea cerebelului în chestiuni privind vorbirea, atenția și crearea imaginilor mintale.

zona vizuală din creier teste fiziologice deficiență vizuală

Studii de corelație au arătat existența de interacțiuni între cerebel și arii non-motoare ale cortexului cerebral, O varietate de simptoame non-motoare au fost identificate la oameni cu traume, aparent, doar ale cerebelului. Dacă aferențele și eferențele unui modul sunt în legătură cu arii motoare cum sunt multeatunci modulul va fi implicat în comportamentul motor; însă, dacă conexiunile se realizează cu arii implicate în cogniție non-motoare, modulul va prezenta alte tipuri de corelări comportamentale.

Astfel, cerebelul imi lacrimeaza ochii si ma ustura fost implicat în regularea mai multor trăsături funcționale diferite precum afecțiunea, emoția și temperamentul. EcclesMasao Ito și János Szentágothai.

zona vizuală din creier comunicarea viziunii capului

Procesarea cu conexiuni doar înainte feedforward : Cerebelul diferă de majoritatea celorlalte părți ale creierului în special de cortexul cerebral prin faptul că procesarea semnalelor este aproape în totalitate de tip feedforward—adică, semnalele se deplasează unidirecțional prin sistem de la aferență la eferență, cu o transmisie internă recurentă extrem de scăzută.

Recurența redusă ce are loc constă însă în inhibiție mutuală; nu există circuite mutual excitatoare. Acest mod de operație cu conexiuni doar înainte înseamnă că cerebelul, în contrast cu scoarța cerebrală, nu poate genera tipare de activitate neuronală ce se auto-întrețin.

Semnalele intră în circuit, sunt procesate la fiecare etapă în ordine secvențială și apoi părăsesc organul. Modularitate: Sistemul cerebelos este divizat funcțional în module mai mult sau mai puțin independente, al căror număr este, probabil, de sute sau mii. Toate modulele au o structură internă similară, dar aferențe și eferențe diferite.

În Piața Lokomotiv, printre oameni, bibelouri și Lenini E sâmbătă dimineața și aș putea să-mi odihnesc creierul și să-mi consolidez memoriile într-una dintre ultimele etape de somn REM rapid eye movement, cea mai profundă etapă a somnului uman. Între ochi, ureche și creier.

Un modul un microcompartiment multizonal, în terminologia lui Apps și Garwicz constă într-un mic mănunchi de neuroni în nucleul olivar inferior, un grup de zona vizuală din creier înguste și lungi de celule Purkinje în cortexul cerebelos microzone și un mic mănunchi de neuroni într-unul din nucleii intracerebeloși.

Module diferite împart aferențe de la fibrele mușchiforme și fibrele paralele, dar în alte privințe par să funcționeze independent—eferențele unuia dintre module nu pare să influențeze semnificativ activitatea altor module. Într-un singur modul cerebelos, aferențe de până la un miliard de fibre paralele converg pe un grup de mai puțin de 50 de celule ale nucleilor intracerebeloși, iar influența fiecărei fibre paralele asupra celulelor nucleilor este ajustabilă.

Acest aranjament oferă o flexibilitate enormă pentru calibrarea fină a relației dintre aferențele cerebeloase și eferențe. Sarcinile în care cerebelul joacă clar un rol important sunt cele în care este nevoie de ajustare fină a acțiunii care este efectuate.

Rişti să-ţi pierzi memoria dacă mănânci prea mult! Neuronii, neurotransmiţătorii şi sinapsele legăturile chimice dintre neuroni sunt aproape identice la toate animalele. Cu alte cuvinte, aceste cărămizi de temelie ale creierului nu diferă prea mult la insecte, peşti, reptile, păsări sau la mamifere, inclusiv la oameni. Cu toate acestea, creierul uman este atât de complex, încât nu am reuşit nici până astăzi să-i descifrăm pe deplin mecanismele de funcţionare.

Există, însă, o largă dispută dacă învățarea are loc în cerebelul însuși, sau dacă acesta doar furnizează doar semnale care susțin învățarea în alte structuri ale creierului. Majoritatea modelelor de învățare cerebeloase reduce miopia, însă, au mers pe modelul lui Albus, care spune că activitatea fibrelor cățărătoare ar reprezenta un semnal de eroare, cauzând aferențele excitate sincron provenite de la fibrele paralele să fie slăbite.

Unele dintre aceste modele ulterioare, cum ar fi modelul Filtrului Adaptiv a lui Fujita [39] au încercat să înțeleagă funcția cerebeloasă privind teoria controlului optim. Idea că activitatea fibrelor cățărătoare funcționează ca un semnal de eroare a fost examinată în multiple studii experimentale, unele fiind în favoarea acesteia, altele, însă, punându-o la îndoială.

Studii asupra reflexului vestibulo-ocular care stabilizează imaginea vizuală pe retină în timp ce capul se rotește a descoperit că activitatea fibrelor cățărătoare zona vizuală din creier mișcarea imaginii vizuale pe retină, deși nu într-un mod foarte direct.

Experimentele au arătat că leziunile localizate într-o parte specifică a nucleului interpositus unul din nucleii intracerebeloși sau în zona vizuală din creier puncte specifice ale cortexului cerebelos duc la stoparea învățării acestui răspuns condiționat. Dacă eferențele cerebeloase sunt inactivate farmacologic, lăsând aferențele și circuitele intracelulare intacte, învățarea are loc deși animalul nu prezintă vreun răspuns, pe când, dacă circuitele intracerebeloase sunt întrerupte, învățarea nu are loc—aceste concluzii, luate la un loc, arată destul de concludent că învățarea are loc, într-adevăr, în cerebel.

Mai multe teorii de ambele timpuri au fost formulare ca modele matematice și simulate pe calculatoare. Teoria originală prezentată de Braitenberg și Roger Atwood în propunea că propagarea lentă a semnalelor de-a lungul fibrelor paralele crează întârzieri predictibile, care permit cerebelului să detecteze relațiile temporale dintr-un anumit interval.

Articolul din a lui Marr propunea că cerebelul este un aparat pentru a învăța cum să se asocieze mișcările elementare codificate de fibrele cățărătoare cu aferențele de la fibrele mușchiforme care codifică contextul senzorial. Albus și-a formulat, de-asemenea, versiunea ca un algoritm software pe care l-a numit CMAC Cerebellar Model Articulation Controllercare a fost testat în cadrul mai multor aplicații. ACS asigură sângele pentru regiunea superioară a cerebelului. Se bifurcă la nivelul suprafeței superioare în pia mater unde ramurile se anastomozează cu cele ale arterelor cerebeloase inferioare anterioare și posterioare.

ACIA irigă partea frontală a feței inferioare a cerebelului.

Care sunt zonele din creier care produc culorile pe care noi le vedem

ACIP ajunge la fața inferioară, unde se bifurcă într-o ramură medială și una laterală. Ramura medială continuă în spate spre incizura cerebeloasă dintre cele două emisfere ale cerebelului; în timp ce ramura laterală aprovizionează cu sânge fața inferioară cerebelului, până la limita sa laterală, unde se anastomozează cu ACIA și ACS. Ilustrație din a mersului anormal al unei femei cu o boală a cerebelului Dâra de jos arată încercarea unui pacient cu o boală a cerebelului să reproducă dâra de sus Leziunile cerebeloase cauzează adesea simptoame motoare, ale căror detalii depind de de ce după 40 vederea coboară cerebelului care a fost afectată și în ce fel a fost afectată.

Leziunile la nivelul lobului floculonodular ar putea duce la pierderea echilibrului și, în particular, la un mers alterat, neregulat, în care picioarele stau depărtate din cauza dificultății menținerii corpului în echilibrului.

Alte manifestări includ hipotonia tonus muscular scăzutdizartria probleme în vorbiredismetria probleme în judecarea distanțelor sau raza mișcărilorde test inabilitatea de a efectua mișcări rapide alternative, precum mersulabolirea anumitor reflexe și tremurul cerebelos un tremur involuntar cauzat de contracții alternante ale grupelor musculare opuse.

Leziuni ale părții superioare ale cerebelului tind să cauzeze probleme de mers și alte perturbări ale coordonării picioarelor; leziunile părții inferioare duc, cel mai des, la mișcări necoordonate sau prost direcționate ale brațelor și mâinilor, alături de dificultăți în ceea ce privește viteza.

Pentru a identifica problemele cerebeloase, examinarea neurologică include evaluări ale mersului un distanțare pronunțată a picioarelor în timpul mersului fiind un indicator al ataxieiteste de coordonare a degetelor și evaluări posturale. Înaintarea în vârstă[ modificare modificare sursă ] Cerebelul uman se modifică cu vârsta.

Aceste schimbări pot diferi de cele ale altor părți ale creierului. Cea zona vizuală din creier tânără regiune a acestuia și a întregului corp la oamenii cu vârsta peste de ani este cerebelul, conform zona vizuală din creier biomarker epigenetic a vârstei tisulare cunoscut ca ceasul epigenetic : este cu aproximativ 15 ani mai tânăr decât s-ar fi așteptat la un centenar.

zona vizuală din creier viziunea a început să cadă

Dacă condiția cauzală nu este reversibilă, atunci singurul tratament posibil este de a ajuta persoanele afectate să se adapteze condiției.